“Lyme”: Syndrome de fatigue chronique par un autre nom

Au rédacteur en chef, j’ai lu avec intérêt l’article de Patrick et al dans lequel ils rapportent que les patients ayant un diagnostic de maladie de Lyme LD, qui dépendait largement des résultats d’un «laboratoire spécialisé de référence de Lyme», ressemblaient étroitement Les symptômes du syndrome de fatigue chronique CFS dans les symptômes, examen physique, déficience fonctionnelle, et divers tests de laboratoire Je soupçonne que, comme ce fut le cas pour Sigal à la fin des années, c’est l’expérience de nombreuses maladies infectieuses et autres consultants en surspécialité qui Dans Steere et al ont rapporté une prévalence élevée de CFS ou de fibromyalgie chez les patients ayant un diagnostic basé sur les «résultats des tests sérologiques pour LD dans d’autres laboratoires» mais qui étaient séronégatifs dans le laboratoire des auteurs Deux éléments distinguent l’étude de Patrick et al. Le premier concerne la zone de recrutement pour le recrutement des participants, c’est-à-dire une région d’Amérique du Nord où le transmissio transmis par les tiques n de l’agent LD, Borrelia burgdorferi, est présent mais est plusieurs fois moins fréquent que dans le nord-est des États-Unis où de nombreuses études antérieures sur ce phénomène ont été examinées dans Les résultats de Patrick et al résonneront vraisemblablement praticiens dans d’autres régions en Amérique du Nord, en Europe et ailleurs où le risque de LD est également faible ou inexistant Le deuxième aspect unique de l’étude était une conception qui comprenait une comparaison prospective des patients atteints de «maladie de Lyme alternativement diagnostiquée» avec les patients diagnostiqués. Patrick et al sont allés au-delà d’une étude observationnelle qui se fonde sur une référence historique au SCF. Je pense que l’étude de Patrick et coll. était en reconnaissance de la portée et de la durabilité du phénomène qu’ils décrivent dans un récent sondage national HealthStyles. Centres pour le contrôle et la prévention des maladies, environ% des répondants à travers les États-Unis ont déclaré avoir LD à un moment donné dans leur vie s et, de plus,% des personnes interrogées ont déclaré avoir un «LD chronique» au moment de l’interview Ceci extrapole à environ un million de personnes Un autre% des personnes interrogées a déclaré connaître une personne souffrant de «DL chronique». CFS ou, dans d’autres cas, la fibromyalgie, pour laquelle il existe des options de traitement limitées, et LD, pour laquelle l’antibiothérapie peut promettre un remède, est-il étonnant que le diagnostic de LD soit aussi commun que c’est et que “spécialité de Lyme” les laboratoires restent en affaires et, pour autant que je sache, prospèrent Certes, les auteurs ont raison de penser que «les personnes diagnostiquées avec un syndrome de Lyme chroniquement diagnostiqué méritent un traitement et des soins complets». les patients atteints d’un syndrome de Lyme chronique diagnostiqué alternativement ont changé leurs croyances quant à savoir s’ils avaient ou non LD. Le fait est qu’il y a eu des progrès insuffisants depuis plus de Qu’est-ce qui est autant un phénomène psychosocial et culturel qu’un phénomène biologique

Remarque

Conflit d’intérêts potentiel Le Dr Barbour a de nombreux brevets, expirés et actuels, sur divers aspects de la maladie de Lyme et les micro-organismes responsables de la maladie. Ces brevets traitent de méthodes diagnostiques potentielles et de diverses fractions du micro-organisme potentiellement utilisées Développement de vaccins L’auteur a soumis le formulaire ICMJE pour la divulgation des conflits potentiels de conflit d’intérêts que les éditeurs considèrent pertinents pour le contenu du manuscrit ont été divulgués