Les pays en développement ont besoin de lignes directrices éthiques plus fortes sur la recherche

a commencé à travailler plus étroitement avec les pays en développement pour établir des normes éthiques élevées pour la recherche dans le monde entier. Il étudie les moyens d’impliquer davantage ces pays dans l’élaboration, la diffusion et la mise en œuvre de directives éthiques adaptées à leurs circonstances particulières. L’initiative a été présentée lors d’une conférence de deux jours à Bruxelles la semaine dernière sur l’éthique, la recherche et la mondialisation. 150 délégués d’organisations internationales, de gouvernements, d’organismes de recherche et d’universités.Janez Poto è nik, commissaire européen à la science et à la recherche, a déclaré aux participants: «La mondialisation de la recherche nécessite une meilleure application des directives éthiques internationales. Cela est particulièrement vrai dans des domaines comme la recherche en santé. Mais de nouveaux domaines, tels que la nanomédecine et la biopiraterie, appellent également des normes nouvelles ou adaptées. La conférence a appris que sur les 100 000 essais cliniques réalisés chaque année dans le monde, environ 10% Dans les pays en développement, où les patients sont facilement disponibles, les exigences réglementaires sont moins strictes et les coûts plus faibles. D’ici 2010, les compagnies pharmaceutiques européennes et américaines devraient dépenser 1,5 milliard de dollars (0,8 milliard et 1,1 milliard d’euros) pour des essais en Inde seulement. Cependant, de nombreux pays en développement, en particulier en Afrique, n’ont pas le soutien logistique , la ressource financière, ou le personnel qualifié pour établir des comités d’éthique efficaces ou pour superviser la recherche menée parmi leurs citoyens. La Commission européenne a maintenant l’intention d’utiliser une partie de son budget de recherche à long terme pour aider les pays à développer leur capacité normes. Initialement, l’accent devrait être mis sur la formation du personnel clé, la sensibilisation et la création d’une infrastructure efficace sur le plan administratif.Une fois en place, les comités d’éthique nationaux devraient être en mesure d’évaluer les essais cliniques et de veiller à ce que les résultats de la recherche soient rendus publics. Poto è nik a déclaré que le nombre d’essais cliniques augmente dans les pays en développement. que les participants bénéficient de la meilleure protection possible. “ Cela nécessite une analyse dans de nombreux domaines, y compris l’accès aux soins de santé, les traditions culturelles et locales, et le rôle des entreprises multinationales, en particulier dans le secteur pharmaceutique, ” La commission espère que ses propres examens éthiques serviront d’exemple pouvant être adapté aux conditions locales. Ces examens garantissent que les recherches financées par l’UE et réalisées dans le monde entier respectent les principes éthiques fondamentaux. Les essais qui ne portent pas sur 10% des propositions de recherche financées par l’UE soulèvent de graves problèmes éthiques et sociaux et ont été rejetés. C’était le sort d’une proposition d’étude des formes de contraception en Gambie et en Éthiopie. Il a été rejeté par le comité de l’UE qui l’a examiné car les comités d’éthique des instituts de recherche des deux pays ont souligné le caractère intrusif de l’étude et les problèmes connexes du consentement éclairé et de la protection des données. promouvoir la bonne gouvernance et des normes éthiques élevées dans la recherche médicale